Dispositivos Médicos
16 Horas
R$ 1.800,00
R$1.620,00
O curso “Regulamentação de Dispositivos Médicos na União Europeia: MDR
(EU) 2017/745ˮ é projetado para oferecer uma compreensão completa dos
regulamentos europeus essenciais para garantir a conformidade de
dispositivos médicos no mercado da UE. Abordando todos os aspectos do MDR
(EU) 2017/745, este curso capacita os participantes a navegar pelos rigorosos
requisitos e garantir que seus dispositivos médicos atendam aos padrões de
qualidade e segurança europeus.
Capacitar os participantes com o conhecimento e habilidades necessários para
interpretar e implementar os requisitos do MDR EU 2017/745, desde a
classificação e avaliação de conformidade até a documentação técnica e pós
comercialização, assegurando a entrada bem-sucedida no mercado europeu.
Este curso é ideal para profissionais de regulamentação, engenheiros de
qualidade, gestores de projetos, consultores de dispositivos médicos,
fabricantes que pretendem atuar no mercado europeu, e qualquer profissional
que deseja aprofundar seus conhecimentos sobre os regulamentos MDR da
UE.
Embora o conhecimento prévio sobre regulamentações de dispositivos médicos seja útil, o curso foi desenvolvido para ser acessível a iniciantes e profissionais experientes, não exigindo experiência prévia específica na regulamentação europeia. Conclusão do Curs
Ao concluir o curso, os participantes terão uma compreensão sólida e prática
do MDR EU 2017/745, equipando-os para enfrentar os desafios regulatórios
na UE e garantir que seus dispositivos médicos atendam aos mais altos
padrões de qualidade e segurança exigidos no mercado europeu