Detalhes do Curso

Regulamentação (EU) MDR 2017/745

Learn Central
Regulamentação (EU) MDR 2017/745
Área do Curso

Dispositivos Médicos

Duração do Curso

16 Horas

Preço do Curso

R$ 1.800,00

Inscrição Antecipada

R$1.620,00

Parcelamos em até 12x sem juros.
Próximas datas
07, 09, 14 e 16 de Janeiro de 2025 das 19:00 as 23:00
Online e Ao Vivo pela Plataforma Elearninghub
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Detalhes do Curso

O curso “Regulamentação de Dispositivos Médicos na União Europeia: MDR
(EU) 2017/745ˮ é projetado para oferecer uma compreensão completa dos
regulamentos europeus essenciais para garantir a conformidade de
dispositivos médicos no mercado da UE. Abordando todos os aspectos do MDR
(EU) 2017/745, este curso capacita os participantes a navegar pelos rigorosos
requisitos e garantir que seus dispositivos médicos atendam aos padrões de
qualidade e segurança europeus.

Objetivo de Aprendizagem

Capacitar os participantes com o conhecimento e habilidades necessários para
interpretar e implementar os requisitos do MDR EU 2017/745, desde a
classificação e avaliação de conformidade até a documentação técnica e pós
comercialização, assegurando a entrada bem-sucedida no mercado europeu.

Quem deve Participar

Este curso é ideal para profissionais de regulamentação, engenheiros de
qualidade, gestores de projetos, consultores de dispositivos médicos,
fabricantes que pretendem atuar no mercado europeu, e qualquer profissional
que deseja aprofundar seus conhecimentos sobre os regulamentos MDR da
UE.

Pré - Requisito

Embora o conhecimento prévio sobre regulamentações de dispositivos médicos seja útil, o curso foi desenvolvido para ser acessível a iniciantes e profissionais experientes, não exigindo experiência prévia específica na regulamentação europeia. Conclusão do Curs

Conclusão do Curso

Ao concluir o curso, os participantes terão uma compreensão sólida e prática
do MDR EU 2017/745, equipando-os para enfrentar os desafios regulatórios
na UE e garantir que seus dispositivos médicos atendam aos mais altos
padrões de qualidade e segurança exigidos no mercado europeu