Dispositivos Médicos
8 Horas
R$ 1.299,99
R$ 1.259,10
O curso “Regulamentação de Dispositivos Médicos no México” foi desenvolvido pela HSC GLOBAL para oferecer um conhecimento aprofundado sobre os requisitos e processos regulatórios estabelecidos pela COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios). Ideal para profissionais que desejam atuar ou expandir suas operações no mercado mexicano, o curso aborda todas as etapas do processo de registro, submissão e aprovação de dispositivos médicos no México.
Capacitar os participantes com o conhecimento necessário para compreender e navegar pelas
regulamentações de dispositivos médicos no México, desde a classificação de dispositivos até os requisitos
de documentação e procedimentos de submissão à COFEPRIS. Ao final do curso, os profissionais estarão
aptos a conduzir todo o processo de entrada de dispositivos médicos no mercado mexicano com eficiência
e conformidade
Este curso é direcionado a profissionais de regulamentação, engenheiros de qualidade, gerentes de projeto,
fabricantes de dispositivos médicos, consultores, e qualquer pessoa interessada em entender os
regulamentos de dispositivos médicos no México. É especialmente relevante para empresas que buscam
expandir suas operações para o mercado mexicano.
Para aproveitar ao máximo o curso, é recomendável que os participantes possuam conhecimento prévio em regulamentação de dispositivos médicos ou experiência prática em processos regulatórios internacionais.
Ao concluir o curso, os participantes terão uma compreensão completa dos processos regulatórios do
México e estarão capacitados para conduzir a submissão e aprovação de dispositivos médicos junto à
COFEPRIS. Esta qualificação será um diferencial para atuar com sucesso no mercado de dispositivos
médicos mexicano