Detalhes do Curso

Regulamentação de Dispositivos Médicos México (COFEPRIS)

Learn Central
Regulamentação de Dispositivos Médicos México (COFEPRIS)
Área do Curso

Dispositivos Médicos

Duração do Curso

8 Horas

Preço do Curso

R$ 1.299,99

Inscrição Antecipada

R$ 1.259,10

Parcelamos em até 12x sem juros.
Próximas datas
14 E 15 de Janeiro de 2025 das 19:00 as 23:00
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Detalhes do Curso

O curso “Regulamentação de Dispositivos Médicos no México” foi desenvolvido pela HSC GLOBAL para oferecer um conhecimento aprofundado sobre os requisitos e processos regulatórios estabelecidos pela COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios). Ideal para profissionais que desejam atuar ou expandir suas operações no mercado mexicano, o curso aborda todas as etapas do processo de registro, submissão e aprovação de dispositivos médicos no México.

Objetivo de Aprendizagem

Capacitar os participantes com o conhecimento necessário para compreender e navegar pelas
regulamentações de dispositivos médicos no México, desde a classificação de dispositivos até os requisitos
de documentação e procedimentos de submissão à COFEPRIS. Ao final do curso, os profissionais estarão
aptos a conduzir todo o processo de entrada de dispositivos médicos no mercado mexicano com eficiência
e conformidade

Quem deve Participar

Este curso é direcionado a profissionais de regulamentação, engenheiros de qualidade, gerentes de projeto,
fabricantes de dispositivos médicos, consultores, e qualquer pessoa interessada em entender os
regulamentos de dispositivos médicos no México. É especialmente relevante para empresas que buscam
expandir suas operações para o mercado mexicano.

Pré - Requisito

Para aproveitar ao máximo o curso, é recomendável que os participantes possuam conhecimento prévio em regulamentação de dispositivos médicos ou experiência prática em processos regulatórios internacionais.

Conclusão do Curso

Ao concluir o curso, os participantes terão uma compreensão completa dos processos regulatórios do
México e estarão capacitados para conduzir a submissão e aprovação de dispositivos médicos junto à
COFEPRIS. Esta qualificação será um diferencial para atuar com sucesso no mercado de dispositivos
médicos mexicano